Які риси будови та функціонування організму людини визначаються
спадковою мінливістю?
Ответы на вопрос
Ответ:
Как то так
Объяснение:
Генотип нащадків являє собою поєднання генів, які були властиві батькам. Число генів у кожного організму дуже велике. При статевому розмноженні комбінації генів призводять до формуваня нового унікального генотипу і фенотипу.
омбінативна мінливість — поява нових поєднань ознак внаслідок рекомбінації генів. Причини комбінативної мінливості:
Незалежне розходження хромосом під час мейозу;
Випадкове сполучення хромосом під час запліднення;
Кросинговер.
Мутаційна мінливість
Мутаційна мінливість зумовлює зміну структури спадкових одиниць (генів, хромосом) та успадкування цих змін.
Геномні (зміна кількості хромосом)
Поліплоїдія (3n, 4n тощо)
Гетероплоїдія (n+1, 2n+2 тощо)
Хромосомні
делеція — випадання ділянки хромосоми (втрачання певних спадкових властивостей);
дуплікація — подвоєння ділянки хромосоми;
інверсія — поворот ділянки хромосоми на 180°;
транслокація — перенесення ділянки хромосоми на іншу хромосому;
Генні (зачіпання структури гена — мутону — ділянки, що складається з двох нуклеотидів).
Прикладом мутації є деамінування цитозину в молекулах ДНК та утворення пари У-Г замість канонічної пари Ц-Г. Це зумовлюється деамінуванням цитозину внаслідок спонтанних хімічних реакцій. Загалом, мутації виявляються у фенотипі, тільки якщо вони є домінантними. Домінантні мутації пригнічують рецесивні мутації того ж роду. Проте, при чинниках навколишнього середовища, які не відповідають домінантним мутаціям, відбувається вивільнення рецесивних мутацій та успадкування цих змін — такий загальний механізм стабілізувального природного добору.