Question

Синтез интерферона у человека определяется сочетанием двух доминантных генов, один из которых находится во 2 хромосоме, а другой в 5 хромосоме. Присутствие в генотипе одной доминантной аллели или же отсутствие доминантных аллелей определяет неспособность синтезировать интерферон. Определите вероятность рождения ребенка, не способного синтезировать интерферон в семье, где один родитель гетерозиготен по данным генам, а другой рецессивная гомозигота по одному гену и гетерозигота по второму

Answer 1

Давайте обозначим гены, связанные с синтезом интерферона, как I и II, причем I находится во 2 хромосоме, а II - в 5 хромосоме. Пусть P обозначает доминантную аллель, а p - рецессивную.

Теперь определим генотипы обоих родителей:

Родитель 1 (гетерозигот по обоим генам): PpII

Родитель 2 (рецессивная гомозигота по I гену и гетерозигота по II гену): ppIIP

Теперь, для определения вероятности рождения ребенка, неспособного синтезировать интерферон, мы можем рассмотреть все возможные комбинации генотипов потомства.

1. PpII x ppIIP

Гаметы PpII: PI и Pi
Гаметы ppIIP: pII и Pp

Возможные комбинации генотипов потомства:
- PpIIP
- PpIIp
- ppIIP
- ppIIp

Таким образом, половина потомства (2 из 4 вариантов) будет неспособной синтезировать интерферон. Таким образом, вероятность рождения ребенка, неспособного синтезировать интерферон в данной семье, составляет 50%