Биология, вопрос задал sambelala45 , 1 год назад

помогите с задачей пожалуйста ​

Приложения:

Ответы на вопрос

Ответил olyaoleynik22
0

Відповідь:у даному випадку, якщо батько жінки має пошкоджений X-хромосому і її мати має нормальний колірний зір, то жінка має ХХ генотип з однією пошкодженою Х-хромосомою, а її брати будуть хворі на дальтонізм, оскільки вони успадкували пошкоджену Х-хромосому від своєї матері.Таким чином, ймовірність того, що сини пари успадкують пошкоджений ген з дальтонізмом, становить 50%. Доньки ж не будуть хворі на дальтонізм, оскільки їхній X-хромосоми повинні обидві бути пошкодженими, щоб хвороба проявилась. Але жінки можуть бути носіями гена дальтонізму та передавати його наступним поколінням.

Пояснення:

Новые вопросы