Question

Одна из форм анемии наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в легкой форме. Женщина с нормальным зрением и легкой формой анемии родила от здорового по крови мужчины-дальтоника, сына, страдающего легкой формой анемии и дальтонизмом. Определите вероятность рождения следующего сына без аномалий, указав его генотип?

Answer 1

Дано:
Аа -- анемия (генотип АА не подходит по причине летальности гомозигот)
аа -- отсутствие анемии
$x^{d}$ -- дальтонизм
$x^{D}$ -- нормальное зрение

Решение:
P: ♀Aa$x^{D} x^{d}$ x ♂aa$x^{d}y$
G: A$x^{D}$;                    $ax^{d}$
     $А x^{d}$                      $ay$
     $a x^{D}$
     $ax^{d}$
F1: 
$Aa x^{D} x^{d}$ (девочка,анемия,нормальное зрение)
$Aa x^{D} y$ (мальчик,анемия,нормальное зрение)
$Aa x^{d} x^{d}$ (девочка,анемия,дальтонизм)
$Aa x^{d} y$ (мальчик,анемия,дальтонизм) (родившийся)
$aa x^{D} x^{d}$ (девочка,здорова,нормальное зрение)
$aax^{D}y$ (мальчик,здоров,нормальное зрение)
$aa x^{d} x^{d}$ (девочка,здорова,дальтоник)
$aax^{d} y$ (мальчик,здоров,дальтоник)

$aa x^{D} y$ -- сын без патологий,вероятность одна восьмая или 12,5%.