каковы причины относительно редкого фенотипического проявления мутаций у организмов!
Умоляю помогите!
Ответы на вопрос
Ответил Per5ikLaL
0
Фенотипическое проявление гена в случае моногенного наследования определяется в значительной
Ответил Per5ikLaL
0
требуется прохождение транскрипции
Ответил tryam99
0
1. Нарушение метаболизма аминокислоты фенилаланина-приводит к заболеванию фенилкетонурия
2.Дефект гена, который контролирует синтез фермента тирозиназы-заболевание альбинизм
3.Миссенс-мутация связанная с изменением нуклеотиды-заболевание серповидно клеточная анемия
2.Дефект гена, который контролирует синтез фермента тирозиназы-заболевание альбинизм
3.Миссенс-мутация связанная с изменением нуклеотиды-заболевание серповидно клеточная анемия
Новые вопросы
Математика,
2 года назад
Математика,
2 года назад
Математика,
9 лет назад
География,
9 лет назад
Обществознание,
9 лет назад