Биология, вопрос задал Artyommanonina , 9 лет назад

каковы причины относительно редкого фенотипического проявления мутаций у организмов!
Умоляю помогите!

Ответы на вопрос

Ответил Per5ikLaL
0
Фенотипическое проявление гена в случае моногенного наследования определяется в значительной
Ответил Per5ikLaL
0
требуется прохождение транскрипции
Ответил tryam99
0
1. Нарушение метаболизма аминокислоты фенилаланина-приводит к заболеванию фенилкетонурия
2.Дефект гена, который контролирует синтез фермента тирозиназы-заболевание альбинизм
3.Миссенс-мутация связанная с изменением нуклеотиды-заболевание серповидно клеточная анемия






Новые вопросы