Глухонімий чоловік з нормальною пігментацією шкіри одружився з дівчиною, яка мала нормальний слух, але була альбіносом. Від їх шлюбу народилась глухоніма дитина-альбінос. У сім'ї знову чекають на дитину. Яка ймовірність, що і друга дитина теж успадкує ці аномалії? Глухонімота і альбінізм – рецесивні ознаки.
Ответы на вопрос
Відповідь:
Якщо ген для глухоти та ген для альбінізму є рецесивними, тобто для того, щоб виявити ці ознаки, необхідно мати дві копії цих генів, то глухоніма людина з нормальним геном для слуху і пігментації має дві копії генів для глухоти та альбінізму.
Якщо глухонімий чоловік має дві копії гена для глухоти та одну копію нормального гена для пігментації, а його дружина - одну копію гена для альбінізму та дві копії нормальних генів для слуху та пігментації, то їхня перша дитина успадковує по одній копії генів від кожного батька, тобто має одну копію гена для глухоти та одну копію гена для альбінізму.
Так як генетичні ознаки є рецесивними, друга дитина також буде успадковувати по одній копії генів від кожного батька. Імовірність того, що вона успадкує обидві копії генів для глухоти та обидві копії генів для альбінізму, буде 1/4. Імовірність того, що вона успадкує тільки одну копію гена для глухоти та одну копію гена для альбінізму, буде 1/2. Імовірність того, що вона успадкує дві копії нормальних генів, буде також 1/4.
Пояснення:
.