Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?
Ответы на вопрос
Ответил dashabehtereva
0
обозначим аллельный ген отвечающий за проявление фенилкетонурии -а, отсутствие фенилкетонурии - А.
Приложения:
Новые вопросы
История,
6 лет назад
География,
6 лет назад
Литература,
10 лет назад
Математика,
10 лет назад
Химия,
10 лет назад
Математика,
10 лет назад